材料与方法
脐橙:江西省信丰县;酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae):中国微生物菌种保藏中心;酵母浸出粉胨葡萄糖 (yeast peptone dextrose,YPD)培养基:青岛高科园海博生 物技术有限公司;果胶酶(酶活5万U/g):南宁庞博生物工 程有限公司;白砂糖(食品级):郑州瑞之祥生物科技有限公 司;偏重亚硫酸钾(分析纯):河南华兴生物科技公司;3-辛 醇(色谱纯):美国Sigma公司。6890N-5975B气相色谱质谱联用仪:美国Agilent公司; 顶空进样器:美国Supelco公司;50/30 μm二乙基苯/碳分子 筛/聚二甲基硅氧烷(divinylbenzene/carboxen/polydimethylsiloxane,DVB/CAR/PDMS)萃取头:美国Supelco公司;MP2002 电子天平:上海舜宇恒平科学仪器有限公司;HR1882型榨 汁机:飞利浦(中国)投资有限公司;WYT-J型手持糖度计: 成都光学厂;pH S22型数显酸度计:德国Sartorius公司;MJX100B-Z霉菌培养箱:上海博迅实业有限公司医疗设备厂; VS-1300型超净工作台:苏州安泰空气技术有限公司。
结果与分析
脐橙果酒的酒精度与总酯含量随酵母接 种量的增加呈现先增大后减小的趋势,在接种量为3%时达 到最大值(1.080 g/L),果酒的发酵接种量的大小受到菌种 和发酵母液的环境的限制,直接影响到果酒的发酵效率。 低温发酵时接种量过小,则启动发酵较慢,发酵效率低。接 种量过高则会导致营养物质消耗量过大,不利于酒精和酯 类物质的生产。综合考虑,选择接种量为3%较合适。回归模型极显著(P<0.01),失拟项不显 著(P>0.05),回归模型的决定系数R2= 0.985 4,调整决定 系数R2 Adj= 0.966 6,说明该回归模型与试验拟合较好,可以 用于对低温发酵脐橙酒总酯含量的预测。其中B、C、AC、 A2 、B2 、C2 对果酒总酯含量影响极显著(P<0.01);A、AB、BC 对结果影响显著(P<0.05)。由方差分析说明试验所选因素 的影响强弱次序为初始糖度>酵母接种量>发酵温度。