洁净工作台校准方法的意义

针对洁净工作台的计量溯源需求，探讨其计量特性和校准项目，参考相关标准对洁净工作台的校准方法进行研究，并提出校准方法。采用该校准方法对洁净工作台进行试验，并对校准结果的不确定度进行评定，结果表明该校准方法科学合理、可操作性强，可用于评价洁净工作台的计量性能。

洁净工作台是一种提供工作区洁净度等级达到 ISO 5 级的箱式空气净化设备，由箱体、风机、预过滤器、过滤器及控制系统组成，能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放，被广泛应 用 于医疗卫生、生物 制 药、电子、精密仪器、食品、实验室等行业，对改善生产工艺条件，保护使用者的身体健康，提高产品质量、合格率以及实验准确率均有良好的效果。为了评估其性能，需对其进行校准。目前国家还没有出台洁净工作台相 关 的 校 准 规 范，在 编 制 过 程 中 参 考《GB / T16292—2010 医药工业洁净室( 区) 悬浮粒子的测试方法》、《GB / T 16294—2010 医药工业洁净室 ( 区)沉降菌 的 测 试 方 法》、《JG / T 292—2010 洁 净 工 作台》、《YY / T 1539—2017 医用洁净工作台》等相关标准，研究影响洁净工作台使用性能的风速、过滤器检漏、空气洁净度、沉降菌菌落数、噪声、照明、振幅、紫外辐射强度等主要计量特性指标的校准，可判断是否可以满足使用要求，对洁净工作台的验收和校准具有指导意义。

通过该校准方法的研究，从多次试验数据和不确定度评定分析可以得出，校准方法科学合理、作性强、准确可靠，校准用的测量标准容易获得且可以溯源，具有广泛可行性和适用性，为校准机构建立该项计量标准提供参考和依据，确保仪器的准确可靠。