新鲜大蒜去皮清洗后,采用切片机切成厚度为3 mm的蒜片。将样品在护色液中浸泡15 min后,放置于 60 ℃的烘箱内干燥。在干燥过程中检测样品中的水分 含量变化,待水分含量分别将至10%,8%,6%,4% 和2%时,停止干燥并取出密封保存,检测相关指标。
新鲜大蒜去皮清洗后,采用切片机切成厚度为3 mm的蒜片。将样品在护色液中浸泡15 min后,放置于 40,50,60,70和80 ℃的烘箱内干燥。在干燥过程中 检测样品中的水分含量变化,待蒜片水分含量降低至 6%时,停止干燥并取出密封保存,检测相关指标。
称取2 g蒜片,平铺在干燥至恒重的称量皿中,在 105 ℃下干燥5 h,转移至干燥器中,冷却30 min,精 密称量,再次放置于105 ℃下干燥1 h后冷却,再称质 量,至连续2次称质量的差异不超过2 mg为止,根据 减失质量,计算样品中含水量。
将5 g脱水蒜片加50 mL蒸馏水,常温放置1 h,用 滤纸过滤后,取滤渣,并用滤纸吸干其表面自由水 分,在电子天平上称出复水后的蒜片质量,每组样品 做3组平行,取平均值。复水沥干后的质量和干蒜片 原有质量之比即为复水比,按式(1)计算。
大蒜素的测定参考李瑜等[13]和张静林等[14]方法, 略作改动。将制备好的蒜片用粉碎机制成蒜粉,称取 0.3 g蒜粉于试管中,加入7.5 mL去离子水在旋涡式混 合器中充分混合,静置15 min,按3 500 r/min离心15 min,取上清液。取1 mL上清液,加入5 mL 10 mmol/L的 半胱氨酸溶液,于26 ℃保温15 min,取1 mL反应混合 液于100 mL容量瓶中,加水至刻度。取4.5 mL稀释100 倍的反应混合液与0.5 mL 1.5 mmol/L的DTNB溶液,在 26 ℃下保温15 min后,在412 nm波长处测定其吸光度(A)。取5 mL 10 mmol/L的半胱氨酸溶液,加1 mL去 离子水,摇匀后取1 mL稀释100倍。取4.5 mL稀释100 倍的半胱氨酸溶液与0.5 mL 1.5 mmol/L DTNB溶液,在 26 ℃保温15 min,在412 nm波长处测定其初始吸光度 (A0)。大蒜素含量按式(2)计算。
式中:C为大蒜素含量,mmol/g;β为稀释倍数;14 150 为2-硝基-5-硫代苯甲酸在412 nm波长处的摩尔消光 系数(1 cm的光径)。