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    202406-18

    洁净度等级 (1)洁净室洁净度的评价依据是室内环境中悬浮微粒的控制水平,洁净度级别越高,受控的悬浮微粒的粒径越小,受控的微粒浓度阈值越低。无菌、卫生类产品...

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    202406-07

    洁净室三废处理 (1)根据《中华人民共和国安全生产法》第一百条规定:未经依法批准,擅自生产、经营、运输、储存、使用危险物品或者处置废弃危险物品的,依照有关危险...

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    202405-22

    影响超声清洗效果的因素 (1)超声清洗的主要机理是超声空化作用。超声空化的强弱与声学参数、清洗液的理化性质及环境条件有关,故影响超声清洗效果的因素主要有以下几种。 1 声...

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    202405-07

    洁净室环境监测系统 (1)药厂无菌制剂车间使用的环境检测系统,用于洁净区内关键区域的日常环境监测,特别是温湿度、房间压差、悬浮粒子和浮游菌的监测,在日常药品生产中...

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    202404-08

    实验室中微生物溢出应急措施 (1)实验室中应有处理溢出物的规章制度和实验室操作规则,每名实验室的成员都应在操作前阅读并了解这些规章制度。一旦在安全柜中发生危害物品溢出时,...

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    202404-01

    生物安全柜注意事项 (1)生物安全柜使用得越来越广泛,其主要应用于各医院、医疗机构的检验工作中,如何正确使用生物安全柜以及使用中应该注意哪些问题,成了很多医院和医...

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    202403-12

    真空干燥箱干燥过程中存在的问题 (1)真空干燥箱干燥过程中,由于在真空状态下,对流传热严重削弱,传热主要靠热传导及盘管和箱壁对物料的热辐射。但因温度低,故辐射传热占的比重不大...

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    202403-01

    微生物培养箱的确认 (1)微生物培养箱的确认是检验检测机构资质认定和实验室认可的重要核查内容,为了科学有效的做好微生物培养箱的确认与使用,确保微生物检测数据与结果...

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